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L'Institut de Génétique Humaine (IGH) est une unité propre de recherche du CNRS (UPR 1142) qui a pour objectif de réaliser une recherche fondamentale d'excellence et de conduire celle-ci jusqu'à ses retombées dans le domaine de la pathologie. Les principaux thèmes de recherche concernent la dynamique du génome et de la chromatine, la génétique du développement, le contrôle épigénétique, et les pathologies moléculaires et cellulaires.


Actualités du laboratoire



Talents du CNRS - Médailles de bronze 2016

Reini FERNANDEZ DE LUCO, Chargée de Recherche, est lauréate 2016 pour la médaille de Bronze du CNRS.
Cette médaille récompense le premier travail d'un chercheur, qui fait de lui un spécialiste de talent dans son domaine. Cette récompense représente un encouragement du CNRS à poursuivre des recherches bien engagées et déjà fécondes.




Série de séminaires sur les Bases Moléculaires de Pathologies Humaines


Amphithéâtre Genopolys, 11h30, du 16 octobre 2015 au 19 mai 2016






Les séminaires du mois à l'Institut


  • 02-02-2016 (14h00) "Post-doc Interview: Functional Characterization of p53-Induced Noncoding Transcript (Lincpint)"
    Oskar MARIN (Huarte Lab)

  • 19-02-2016 (11h30) "Temporal regulation of genome replication"
    Conrad A. NIEDUSZYNSKI (Sir William Dunn School of Pathology, Oxford, UK)


Quelques publications récentes


  • Menolfi D, Delamarre A, Lengronne A, Pasero P, Branzei D. "Essential Roles of the Smc5/6 Complex in Replication through Natural Pausing Sites and Endogenous DNA Damage Tolerance" (2015), Mol. Cell: 60(6):835-46 PubMed
  • Rojas-Rios, P., Chartier, A., Pierson, S., Severac, D., Dantec, C., Busseau, I., Simonelig, M. "Translational Control of Autophagy by Orb in the Drosophila Germline" (2015), Developmental Cell: 35, 5, 622-631 PubMed
  • Cayrou C, Ballester B, Peiffer I, Fenouil R, Coulombe P, Andrau JC, van Helden J, Méchali M. "The chromatin environment shapes DNA replication origin organization and defines origin classes" (2015), Genome Res: 25(12):1873-85 PubMed
  • Cavalli, G. "PRC1 proteins orchestrate three-dimensional genome architecture" (2015), Nat Genet: 47(10):1105-6 PubMed
  • Traver S, Coulombe P, Peiffer I, Hutchins JR, Kitzmann M, Latreille D, Méchali M "MCM9 Is Required for Mammalian DNA Mismatch Repair" (2015), Mol Cell: 59(5):831-839 PubMed
  • Barckmann,B., Pierson,S., Dufourt, J., Papin, C., Armenise, C., Port, F., Grentzinger, T., Chambeyron, S., Baronian, G., Desvignes, JP., Curk, T., Simonelig, M. "Aubergine iCLIP Reveals piRNA-Dependent Decay of mRNAs Involved in Germ Cell Development in the Early Embryo" (2015), Cell Rep: 12(7):1205-1216 PubMed
  • Kermi, C., Prieto, S., van der Laan, S., Tsanov, N., Recolin, B., Uro-Coste, E., Delisle, M-B., and Maiorano, D. "Rad18 is a maternal limiting factor that suppresses the UV-dependent DNA damge checkpoint in Xenopus embryos" (2015), Developmental Cell : 34(3):364-372 PubMed
  • Reynaud E, Lahaye LL, Boulanger A, Petrova IM, Marquilly C, Flandre A, Martianez T, Privat M, Noordermeer JN, Fradkin LG, Dura JM "Guidance of Drosophila Mushroom Body Axons Depends upon DRL-Wnt Receptor Cleavage in the Brain Dorsomedial Lineage Precursors" (2015), Cell Rep: 11(8):1293-304 PubMed
  • Gonzalez I, Munita R, Agirre E, Dittmer TA, Gysling K, Misteli T, Luco RF. "A lncRNA regulates alternative splicing via establishment of a splicing-specific chromatin signature" (2015), Nat Struct Mol Biol: 22, 5, 370-376 PubMed
  • Fragkos M, Ganier O, Coulombe P, Méchali M "DNA replication origin activation in space and time" (2015), Nat Rev Mol Cell Biol: 16(6):360-74 PubMed
  • Ide, S., Dejardin, J. "End-targeting proteomics of isolated chromatin segments of a mammalian ribosomal RNA gene promoter" (2015), Nat. Commun.: 6, 6674 PubMed
  • Borde V, de Massy B "Meiosis: early DNA double-strand breaks pave the way for inter-homolog repair" (2015), Dev Cell: 32(6):663-4 PubMed
  • Sexton, T., Cavalli, G. "The Role of Chromosome Domains in Shaping the Functional Genome" (2015), CELL: 160, 6, 1049–1059 PubMed
  • Marzec, P., Armenise, C., Perot, G., Roumelioti, F.M., Basyuk, E., Gagos, S., Chibon, F., Dejardin, J. "Nuclear-Receptor-Mediated Telomere Insertion Leads to Genome Instability in ALT Cancer" (2015), CELL: 160, 5, 913-927 PubMed

Dernière minuteActualité IGH

Aujourd'hui 13-02-2016

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Emplois - Stages1 Opportunité(s) d'emplois / de stages

 

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Rendez-vousSéminaires et Congrés à venir

----- @IGH

Seminar series on Molecular Bases of Human diseases: Recognition of DNA by the innate immune system
14-03-2016, Søren RIIS PALUDAN (Department of Biomedicine, Aarhus University, Denmark)

Seminar series on Molecular Bases of Human diseases: Endogenous DNA damage and the production of blood - a tale of two aldehydes
01-04-2016, Ketan J. PATEL (Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, UK)

Seminar series on Molecular Bases of Human diseases: DNA replication stress and cancer
22-04-2016, Tano HALAZONETIS (University of Geneva, Switzerland)

Seminar series on Molecular Bases of Human diseases: The Road to Utopia: Challenges in linking literature and research data
19-05-2016, Terri ATTWOOD (Life Sciences and School of Computer ScienceThe University of Manchester, UK)

Building neural circuits interconnecting the left and right sides of the central nervous system: molecular mechanisms of midline crossing
03-06-2016, Valérie Castellani (INMG - Université de lyon1)

----- @Int'l

Site Web Multiple functions of piRNAs and PIWI proteins
06-04-2016, Montpellier, France

Site Web ICTE2016: International Congress on Transposable Elements
16-04-2016, Saint-Malo, France

Publications de l'IGH 1488 Publications

... dont les 2 dernières

Bermejo M, López-Huertas MR, García-Pérez J, Climent N, Descours B, Ambrosioni J, Mateos E, Rodríguez-Mora S, Rus-Bercial L, Benkirane M, Miró JM, Plana M, Alcamí J, Coiras M.. Dasatinib Inhibits HIV-1 Replication through the Interference of SAMHD1 Phosphorylation in CD4+ T Cells (2016), Biochem Pharmacol. .
Alsafadi S, Houy A, Battistella A, Popova T, Wassef M, Henry E, Tirode F, Constantinou A, Piperno-Neumann S, Roman-Roman S, Dutertre M, Stern MH. Cancer-associated SF3B1 mutations affect alternative splicing by promoting alternative branchpoint usage (2016), Nat Commun.

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