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L'Institut de Génétique Humaine (IGH) est une unité mixte de recherche du CNRS-Université de Montpellier (UMR9002) qui a pour objectif de réaliser une recherche fondamentale d'excellence et de conduire celle-ci jusqu'à ses retombées dans le domaine de la pathologie. Les principaux thèmes de recherche concernent la dynamique du génome et de la chromatine, la génétique du développement, le contrôle épigénétique, et les pathologies moléculaires et cellulaires.


Actualités du laboratoire



Nous sommes plus que notre ADN ...

L’équipe de Giacomo Cavalli, à l’Institut de génétique humaine de Montpellier (Université de Montpellier/CNRS), en collaboration avec des chercheurs de l’Inra, de l’ETH et du Caltech, démontre chez la drosophile l’existence d’une hérédité épigénétique transgénérationnelle. En modifiant de façon transitoire l’architecture 3D des chromosomes et la fonction des protéines du groupe Polycomb, dont l’activité est essentielle au cours du développement, ils ont obtenu des lignées de drosophile porteuses de la même séquence d’ADN mais caractérisées par des yeux de couleurs différentes. Ces différences dépendent d’un degré variable de répression par les protéines Polycomb qui est hérité de façon stable mais réversible. Cette hérédité épigénétique s’applique aussi bien à des lignées transgéniques qu’à des lignées naturelles et peut être modifiée par des changements de conditions environnementales, comme la température ambiante. Ces résultats sont publiés dans la revue Nature Genetics, le 24 avril 2017. Lire l’article : Ciabrelli et al. Nature Genetics, doi:10.1038/ng.3848
Illustration (c) Elisa Cavalli

[Communiqué de presse]




Série de séminaires en Bases Moléculaires de Pathologies Humaines 2017

Amphithéâtre Genopolys, 11h30, du 04 avril au 30 juin 2017










Les séminaires du mois à l'Institut


  • 02-06-2017 (11h30) "Seminar series on Genetics and Development: Adult neural stem cell pools homeostasis: single cell and population analysis in the zebrafish telencephalon"
    Laure BALLY-CUIF (Institut Pasteur,Paris, France)
  • 06-06-2017 (14h00) "Seminar series on Genetics and Development: How cells read and write the tubulin code"
    Antonina ROLL-MECAK (NIH Bethesda, USA)
  • 26-06-2017 (14h30) "Interview Post-doc : A walk along different roles of factors involved in transcription and export of RNAs"
    Varinia Garcia Molinero (Université Genève )
  • 28-06-2017 (11h30) "A unified biochemical aproach for transkingdom characterization of RISC loaded, and non loaded reserve smallRNAs"
    Thomas Grentzinger (ETH Zürich )
  • 30-06-2017 (11h30) "Seminar series on Molecular Bases of Human Diseases: Living well with our microbiota: implication for HIV care"
    Jean-Pierre ROUTY (Experimental Medicine, McGill University, Montreal, Quebec, Canada)


Quelques publications récentes


  • Akkouche, A., Mugat, B., Barckmann, B., Varela-Chavez, C., Li, B., Raffel, R., Pelisson, A., Chambeyron, S. "Piwi Is Required during Drosophila Embryogenesis to License Dual-Strand piRNA Clusters for Transposon Repression in Adult Ovaries" (2017), Molecular Cell: 66, 3, 411-419 PubMed
  • Ciabrelli F, Comoglio F, Fellous S, Bonev B, Ninova M, Szabo Q, Xuéreb A, Klopp C, Aravin A, Paro R, Bantignies F, Cavalli G "Stable Polycomb-dependent transgenerational inheritance of chromatin states in Drosophila" (2017), Nat. Genet.: PubMed
  • Descours B, Petitjean G, López-Zaragoza JL, Bruel T, Raffel R, Psomas C, Reynes J, Lacabaratz C, Levy Y, Schwartz O, Lelievre JD, Benkirane M. "CD32a is a marker of a CD4 T-cell HIV reservoir harbouring replication-competent proviruses" (2017), NATURE: 543(7646):564-567 PubMed
  • Hodroj D, Recolin B, Serhal K, Martinez S, Tsanov N, Abou Merhi R, Maiorano D "An ATR-dependent function for the Ddx19 RNA helicase in nuclear R-loop metabolism" (2017), EMBO J.: PubMed
  • Grey C, Clément JA, Buard J, Leblanc B, Gut I, Gut M, Duret L, de Massy B. "In vivo binding of PRDM9 reveals interactions with noncanonical genomic sites" (2017), Genome Res.: 27(4):580-590 PubMed
  • Rodríguez-Martínez, M., Pinzón, N., Ghommidh, C., Beyne, E., Seitz, H., Cayrou, C., Méchali, M. "The gastrula transition reorganizes replication origin selection in Caenorhabditis elegans " (2017), Nature Structural & Molecular Biology: 24(3):290-299 PubMed
  • Viziteu E, Klein B, Basbous J, Lin YL, Hirtz C, Gourzones C, Tiers L, Bruyer A, Vincent L, Grandmougin C, Seckinger A, Goldschmidt H, Constantinou A, Pasero P, Hose D, Moreaux J. "RECQ1 helicase is involved in replication stress survival and drug resistance in multiple myeloma" (2017), Leukemia: PubMed
  • Pinzon, N., Li, B., Martinez, L., Sergeeva, A., Presumey, J., Apparailly, F., Seitz, H "microRNA target prediction programs predict many false positives" (2017), Genome Res: 27, 2, 234-245 PubMed
  • Luco RF "Retrotransposons jump into alternative-splicing regulation via a long noncoding RNA" (2016), Nat Struct Mol Biol: 23(11):952-954 PubMed
  • Stanzione M, Baumann M, Papanikos F, Dereli I, Lange J, Ramlal A, Tränkner D, Shibuya H, de Massy B, Watanabe Y, Jasin M, Keeney S, Tóth A "Meiotic DNA break formation requires the unsynapsed chromosome axis-binding protein IHO1 (CCDC36) in mice" (2016), Nat Cell Biol.: 18, 11, 1208-1220 PubMed
  • Bonev B, Cavalli G. "Organization and function of the 3D genome" (2016), Nat Rev Genet: 17(11):661-678 PubMed
  • Loubière, V., Delest, A., Thomas, A., Bonev, B., Schuettengruber, B., Sati, S., Martinez AM., Cavalli, G. "Coordinate redeployment of PRC1 proteins suppresses tumor formation during Drosophila development" (2016), Nature Genetics: 48, 11, 1436-1442 PubMed
  • Bregnard, C, Guerra, J, Dejardin, S, Passalacqua, F, Benkirane, M, Laguette, N "Upregulated LINE-1 Activity in the Fanconi Anemia Cancer Susceptibility Syndrome Leads to Spontaneous Pro-inflammatory Cytokine Production" (2016), EBioMedicine: 8, 184-194 PubMed
  • Ribeyre C, Zellweger R, Chauvin M, Bec N, Larroque C, Lopes M, Constantinou A "Nascent DNA Proteomics Reveals a Chromatin Remodeler Required for Topoisomerase I Loading at Replication Forks" (2016), Cell Rep: 15, 2, 300-309 PubMed
  • Robert T, Nore A, Brun C, Maffre C, Crimi B, Bourbon HM, de Massy B "The TopoVIB-Like protein family is required for meiotic DNA double-strand break formation" (2016), SCIENCE: 351(6276):943-9 PubMed

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04-10-2017, L'Isle sur la Sorgue, France

Publications de l'IGH 1554 Publications

... dont les 2 dernières

Morchikh, M., Cribier, A., Raffel, R., Amraoui, S., Cau, J., Severac, D., Dubois, E., Schwartz, O., Bennasser, Y., Benkirane, M. . HEXIM1 and NEAT1 lncRNA form a multi subunit complex that regulates DNA-mediated innate immune response (2017), Mol. Cell.
Robert T, de Massy B, Grelon M.. TopoVIL : a molecular scissor essential for reproduction (2017), Med. Sci. (Paris).

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